cGMP介绍

动态药品生产管理规范（Current Good Manufacturing Practice）是FDA的一套法规，概括了药品生产、加工和包装过程中，使用的方法、设施和控制所必须达到的要求。这些规定旨在确保产品能够安全使用。我们的干细胞储存所使用的设施和方法都符合cGMP规范。

这意味从样品收集开始，直到最终将您的干细胞永久保存在我们持续监控的低温贮藏单元，整个过程的方方面面都经过了我们的精心控制和完整记录。

此外，我们所有的设施和原料也都经过了严格的质量和无菌检测，以确保我们生产的细胞达到最高的临床标准。